Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
  • Cefkvinoma sulfāts
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Irlanda
Export to PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    88.92
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringa
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ51DE90
Número da autorização:
  • VPA10425/006/001
Número de identificação do produto:
  • 0b2bb211-1594-47d4-894f-b683af7c70cd
Número de identificação permanente:
  • 600000049846

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Pomada intramamária
Species grouped by route of administration:
  • Intramammary use
    • Cattle
      • Meat and offal
        4
        dia
      • Milk
        120
        hora

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • IE/V/0480/001
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Irlanda
Autoridade responsável:
  • Health Products Regulatory Authority
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Livisto Int'l S.L.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Croácia
  • Chipre
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Itália
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Disponível apenas em English français svenska norsk
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

ie-spc-vpa10425-006-001-en.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."