Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
  • Cefkvinoma sulfāts
  • Έγκυρη
Authorised in these countries:
  • Ireland
Export to PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    88.92
    milligram(s)
    /
    1.00
    Σύριγγα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QJ51DE90
Αριθμός άδειας:
  • VPA10425/006/001
Αριθμός ταυτοποίησης προϊόντος:
  • 0b2bb211-1594-47d4-894f-b683af7c70cd
Αριθμός μόνιμης ταυτοποίησης:
  • 600000049846

Λεπτομέρειες προϊόντος

Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενδομαστική αλοιφή
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        4
        Ημέρα
      • Γάλα
        120
        Ώρα

Διαθεσιμότητα

Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Source wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Destination wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Λεπτομερή στοιχεία έγκρισης

Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Τύπος διαδικασίας έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
  • IE/V/0480/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Χώρα αδειοδότησης:
Αρμόδια αρχή:
  • HPRA
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Livisto Int'l S.L.
Χορηγηθείσα άδεια κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου αναφοράς:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου προέλευσης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Πρόσθετες πληροφορίες

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Έγγραφα

ie-spc-vpa10425-006-001-en.pdf (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."