Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
  • Cefkvinoma sulfāts
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Ireland
Export to PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    88.92
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ51DE90
Markaðsleyfisnúmer:
  • VPA10425/006/001
Auðkennisnúmer lyfs:
  • 0b2bb211-1594-47d4-894f-b683af7c70cd
Varanlegt auðkennisnúmer:
  • 600000049846

Upplýsingar um lyfið

Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Lyfjaform:
  • Spenalyf, smyrsli
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Cattle
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        120
        hour

Aðgengi

Áletrun:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Source wholesaler:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Destination wholesaler:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Upplýsingar um markaðsleyfi

Staða markaðsleyfis:
Tegund matsferils:
Númer verkferlis:
  • IE/V/0480/001
Dagsetning leyfisbreytingar:
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Útgáfuland markaðsleyfis:
Ábyrgt yfirvald:
  • HPRA
Markaðsleyfishafi:
  • Livisto Int'l S.L.
Markaðsleyfi gefið út:
Umsjónarland (RMS):
Þátttökulönd (CMS):
Vvöruauðkenni:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Auðkenni upprunavöru:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Viðbótarupplýsingar

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Skjöl

ie-spc-vpa10425-006-001-en.pdf (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."