Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
  • Cefkvinoma sulfāts
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Irlande
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    88.92
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51DE90
Numéro de l’autorisation:
  • VPA10425/006/001
Numéro d’identification du produit:
  • 0b2bb211-1594-47d4-894f-b683af7c70cd
Numéro d’identification permanent:
  • 600000049846

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Forme pharmaceutique:
  • Pommade intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Bovins
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        120
        hour

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • IE/V/0480/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
  • Irlande
Autorité responsable:
  • HPRA
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Livisto Int'l S.L.
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
  • Irlande
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Croatie
  • Chypre
  • Estonie
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

ie-spc-vpa10425-006-001-en.pdf (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
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