ZANTEL
ZANTEL
Autorizado
- Praziquantel
- Fenbendazole
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
ZANTEL
Zantel 500 mg - 50 mg Tablet
Zantel 500 mg - 50 mg Comprimé
Zantel 500 mg - 50 mg Tablette
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Comprimido
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QP52AA51
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bélgica
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em inglês
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Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Irlanda
Número de procedimento:
- IE/V/0152/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Bélgica
-
República Checa
-
Grécia
-
Itália
-
Noruega
-
Eslováquia
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Publicado em: 18/08/2025
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Publicado em: 18/08/2025
neerlandês (PDF)
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Folheto informativo
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Publicado em: 20/07/2025
Rotulagem
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