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Zantel 500 mg - 50 mg Tablette

Zugelassen
  • Praziquantel
  • Fenbendazole
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Zantel 500 mg - 50 mg Tablette
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP52AA51
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0152/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Tschechische Republik
  • Griechenland
  • Italien
  • Norwegen
  • Slowakei

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/07/2026
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/07/2025
Updated on: 13/03/2026
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/07/2026
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/07/2026
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/07/2026
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Veröffentlicht am: 9/07/2026
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Veröffentlicht am: 20/07/2025
Updated on: 13/03/2026
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