Zantel 500 mg - 50 mg Tablette
Zantel 500 mg - 50 mg Tablette
Zugelassen
- Praziquantel
- Fenbendazole
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AA51
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
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Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0152/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Tschechische Republik
-
Griechenland
-
Italien
-
Norwegen
-
Slowakei
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/07/2025
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Veröffentlicht am: 20/07/2025
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Packungsbeilage
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