Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

ZANTEL

Authorised
  • Praziquantel
  • Fenbendazole

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
ZANTEL
Zantel 500 mg - 50 mg Tablet
Zantel 500 mg - 50 mg Comprimé
Zantel 500 mg - 50 mg Tablette
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • куче
Начин на приложение:
  • Перорално приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Таблетка
  • Налично само на English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Таблетка
Фармацевтична форма:
  • Таблетка
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QP52AA51
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgium
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Отговорен орган:
  • FAMHP
Номер на лиценза:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • IE/V/0152/001

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022
English (PDF)
Публикувано на: 28/01/2022
French (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022
French (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022
German (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."