Zantel 500 mg - 50 mg Tablet
Zantel 500 mg - 50 mg Tablet
Toegelaten
- Praziquantel
- Fenbendazole
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Tablet
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP52AA51
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
België
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Verantwoordelijke instantie:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Ierland
Procedurenummer:
- IE/V/0152/001
Betrokken lidstaten:
-
België
-
Tsjechië
-
Griekenland
-
Italië
-
Noorwegen
-
Slowakije
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 18/08/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Bijsluiter
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 18/08/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 20/07/2025
Etikettering
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 18/08/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025