ZANTEL
ZANTEL
Authorised
- Prazikvantels
- Fenbendazols
Identificação do produto
Nome do medicamento:
ZANTEL
ZANTEL
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do produto
Forma farmacêutica:
-
Comprimido
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QP52AA51
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Irlanda
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
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Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorização de introdução no mercado emitida:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
País de autorização:
-
Irlanda
Autoridade responsável:
- HPRA
Número da autorização:
- VPA10987/060/001
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Irlanda
Número de procedimento:
- IE/V/0152/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Bélgica
-
República Checa
-
Grécia
-
Itália
-
Noruega
-
Eslováquia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Published:
English (PDF)
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