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ZANTEL
  • Prazikvantels
  • Fenbendazols
  • Valid
Disponível nestes países:
  • Irlanda

Identificação do produto

Nome do medicamento:
ZANTEL
ZANTEL
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QP52AA51
Número da autorização:
  • VPA10987/060/001
Número de identificação do produto:
  • eb8fe615-3623-469e-9ccb-12a1069d2526
Número de identificação permanente:
  • 600000047946

Detalhes do produto

Forma farmacêutica:
  • Comprimido
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Dog

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • IE/V/0152/001
Data de alteração do estado de autorização:
País de autorização:
  • Irlanda
Autoridade responsável:
  • HPRA
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • República Checa
  • Grécia
  • Itália
  • Noruega
  • Eslováquia
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Informação adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Primeira publicação:
Última atualização:
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