Veterinary Medicines

ZANTEL

Authorised
  • Prazikvantels
  • Fenbendazols
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
ZANTEL
ZANTEL
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacêutica:
  • Comprimido
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QP52AA51
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Irlanda
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Tipo de procedimento de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorização de introdução no mercado emitida:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
País de autorização:
  • Irlanda
Autoridade responsável:
  • HPRA
Número da autorização:
  • VPA10987/060/001
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Número de procedimento:
  • IE/V/0152/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • República Checa
  • Grécia
  • Itália
  • Noruega
  • Eslováquia

Documentos

Resumo das características do medicamento

Published:
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