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Identificação do produto
Nome do medicamento:
ZANTEL
ZANTEL
Substância ativa / Dosagem:
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QP52AA51
Número da autorização:
- VPA10987/060/001
Número de identificação do produto:
- eb8fe615-3623-469e-9ccb-12a1069d2526
Número de identificação permanente:
- 600000047946
Detalhes do produto
Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
-
Comprimido
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- Dog
Disponibilidade
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
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Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Detalhes da autorização
Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
- IE/V/0152/001
Data de alteração do estado de autorização:
País de autorização:
-
Irlanda
Autoridade responsável:
- HPRA
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
-
Irlanda
Estados-Membros envolvidos:
-
Bélgica
-
República Checa
-
Grécia
-
Itália
-
Noruega
-
Eslováquia
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Informação adicional
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Primeira publicação:
Última atualização:
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