ZANTEL
  • Prazikvantels
  • Fenbendazols
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Irlande
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ZANTEL
ZANTEL
Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
  • Disponible uniquement en English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP52AA51
Numéro de l’autorisation:
  • VPA10987/060/001
Numéro d’identification du produit:
  • eb8fe615-3623-469e-9ccb-12a1069d2526
Numéro d’identification permanent:
  • 600000047946

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Forme pharmaceutique:
  • Comprimé
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Chien

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • IE/V/0152/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
  • Irlande
Autorité responsable:
  • HPRA
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
  • Irlande
États membres concernés:
  • Belgique
  • Tchéquie
  • Grèce
  • Italie
  • Norvège
  • Slovaquie
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
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