ZANTEL
  • Prazikvantels
  • Fenbendazols
  • Zulassung gültig
Authorised in these countries:
  • Irland
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
ZANTEL
ZANTEL
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP52AA51
Zulassungsnummer:
  • VPA10987/060/001
Produktidentifikationsnummer:
  • eb8fe615-3623-469e-9ccb-12a1069d2526
Dauerhafte Identifikationsnummer:
  • 600000047946

Produktinformationen

Abgaberegelung:
Darreichungsform:
  • Tablette
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Hund

Verfügbarkeit

Beschreibung der Verpackung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Source wholesaler:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Destination wholesaler:
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Zulassungsinformationen

Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Art des Zulassungsverfahrens:
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0152/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Land der Zulassung:
  • Irland
Zuständige Behörde:
  • HPRA
Zulassungsinhaber:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Tschechische Republik
  • Griechenland
  • Italien
  • Norwegen
  • Slowakei
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Zusätzliche Informationen

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
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