ZANTEL
ZANTEL
Authorised
- Praziquantel
- Fenbendazole
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
ZANTEL
ZANTEL
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Tabletka
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP52AA51
Status pozwolenia:
-
Valid
Authorised in:
-
Ireland
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Organ odpowiedzialny:
- HPRA
Numer pozwolenia:
- VPA10987/060/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- IE/V/0152/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
English (PDF)
Opublikowane na: 28/01/2022
How useful was this page?: