Veterinary Medicines

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autorizado
  • Ketamine hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketabel vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via intraperitoneal

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Rat
    • Guinea pig
    • Rabbit
    • Cat
    • Sheep
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Dog
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Milk
        0
        dia
  • Via intraperitoneal
    • Hamster
    • Rat
    • Mouse
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QN01AX03
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Islândia
Available in:
  • Islândia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridade responsável:
  • Icelandic Medicines Agency
Número da autorização:
  • IS/2/20/006/01
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0338/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
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