Veterinary Medicines

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autorizat
  • Ketamine hydrochloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketabel vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Șobolan
  • Porcușor de Guineea
  • Iepure
  • Pisică
  • Oaie
  • Capră
  • Câine
  • Cal
  • Hamster
  • Șoarece
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intraperitoneală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    115.34
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Lapte
        0
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN01AX03
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Iceland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoritatea responsabilă:
  • Icelandic Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • IS/2/20/006/01
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0338/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Islandeză (PDF)
Publicat la: 5/11/2025
Descarcă