Veterinary Medicines

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autorizado
  • Ketamine hydrochloride
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketabel vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Ratas
  • Cobayas
  • Conejos
  • Gatos
  • Ovino
  • Caprino
  • Perros
  • Caballos
  • Hámsteres
  • Ratones
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía intraperitoneal

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    115.34
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Ratas
    • Cobayas
    • Conejos
    • Gatos
    • Ovino
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Perros
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Milk
        0
        Día
  • Vía intraperitoneal
    • Hámsteres
    • Ratas
    • Ratones
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QN01AX03
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Islandia
Available in:
  • Islandia
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
  • Icelandic Medicines Agency
Número de autorización:
  • IS/2/20/006/01
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0338/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
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