Veterinary Medicines

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autorisé
  • Ketamine hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketabel vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Rat
  • Cobaye
  • Lapin
  • Chat
  • Mouton
  • Chèvre
  • Chien
  • Cheval
  • Hamster
  • Souris
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie intrapéritonéale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        1
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        1
        day
    • Rat
    • Cobaye
    • Lapin
    • Chat
    • Mouton
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chien
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        0
        day
  • Voie intrapéritonéale
    • Hamster
    • Rat
    • Souris
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN01AX03
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Islande
Available in:
  • Islande
Description de l’emballage:
  • Boîte de 10 flacons de 10 mL
  • Boîte de 1 flacon de 25 mL
  • Boîte de 10 flacons de 25 mL
  • Boîte de 1 flacon de 10 mL

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
  • Icelandic Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • IS/2/20/006/01
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0338/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
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