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Veterinary Medicines

CANVAC DHPPiL+R

Autorizado
  • Canine adenovirus 2, strain Toronto, Live
  • Canine parvovirus, strain T-86, Live
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Wolffi, Inactivated
  • Rabies virus, strain PV Op VB X/96, Inactivated

Identificação do produto

Nome do medicamento:
CANVAC DHPPiL+R
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    3.50
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    2.10
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    2.70
    log 10 50% embryo lethal dose
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    3.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    32.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    32.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    32.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Dog
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AJ06
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Dyntec spol. s r.o.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Dyntec spol. s r.o.
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 120304
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Romanian (PDF)
Publicado em: 18/05/2022
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