Veterinary Medicines

CANVAC DHPPiL+R

Autorisé
  • Canine adenovirus 2, strain Toronto, Live
  • Canine parvovirus, strain T-86, Live
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Wolffi, Inactivated
  • Rabies virus, strain PV Op VB X/96, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
CANVAC DHPPiL+R
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.50
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.10
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.70
    log 10 50% embryo lethal dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    32.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    32.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    32.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AJ06
Conditions de délivrance:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Roumanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dyntec spol. s r.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Dyntec spol. s r.o.
Autorité responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 120304
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Romanian (PDF)
Publié le: 18/05/2022
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