Veterinary Medicines

CANVAC DHPPiL+R

Autorizat
  • Canine adenovirus 2, strain Toronto, Live
  • Canine parvovirus, strain T-86, Live
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Wolffi, Inactivated
  • Rabies virus, strain PV Op VB X/96, Inactivated
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
CANVAC DHPPiL+R
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    3.50
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    2.10
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    2.70
    log 10 50% embryo lethal dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    3.00
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    32.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    32.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    32.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    2.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AJ06
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie carton x 60 flacoane x 1 doza liofilizat plus 60 flacoane x 1 doza diluant
  • Cutie carton x 30 flacoane x 1 doza liofilizat plus 30 flacoane x 1 doza diluant
  • Cutie carton x 6 flacoane x 1 doza liofilizat plus 6 flacoane x 1 doza diluant
  • Cutie carton x 3 flacoane x 1 doza liofilizat plus 3 flacoane x 1 doza diluant

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Dyntec spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Dyntec spol. s r.o.
Autoritatea responsabilă:
  • ICBMV
Numărul autorizației:
  • 120304
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 18/05/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.