Veterinary Medicines

CANVAC DHPPiL+R

Dopuszczony
  • Canine adenovirus 2, strain Toronto, Live
  • Canine parvovirus, strain T-86, Live
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Wolffi, Inactivated
  • Rabies virus, strain PV Op VB X/96, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
CANVAC DHPPiL+R
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.50
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.10
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.70
    log 10 50% embryo lethal dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    32.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    32.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    32.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AJ06
Kategoria dostępności:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Dyntec spol. s r.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Dyntec spol. s r.o.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
  • 120304
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Romanian (PDF)
Opublikowano: 18/05/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."