GUDAIR Emulsion for injection for sheep and goats
GUDAIR Emulsion for injection for sheep and goats
Autorizado
- Mycobacterium avium, subsp. paratuberculosis, strain 316F, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
GUDAIR Emulsion for injection for sheep and goats
Gudair injeksjonsvæske, emulsjon for sau og geit.
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês2.00/tuberculin unit(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
-
Goat
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI03AB01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Noruega
Disponibilidade:
-
Noruega
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em inglês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- CZ Vaccines S.A.U.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- CZ Vaccines S.A.U.
Autoridade responsável:
- Norwegian Medical Products Agency
Número da autorização:
- 13-9626
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0210/001
Estados-Membros envolvidos:
-
França
-
Islândia
-
Noruega
-
Portugal
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Norwegian (PDF)
Publicado em: 18/03/2024
inglês (PDF)
Publicado em: 18/03/2024
Folheto informativo
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Publicado em: 18/03/2024
inglês (PDF)
Publicado em: 18/03/2024
Rotulagem
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inglês (PDF)
Publicado em: 27/06/2024
Combined File of all Documents
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inglês (PDF)
Publicado em: 24/07/2025