Veterinary Medicines

GUDAIR Emulsion for injection for sheep and goats

Zugelassen
  • Mycobacterium avium, subsp. paratuberculosis, strain 316F, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
GUDAIR Emulsion for injection for sheep and goats
Gudair injeksjonsvæske, emulsjon for sau og geit.
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
  • Ziege
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    tuberculin unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI03AB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Norwegen
Verfügbar in:
  • Norwegen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 13-9626
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0210/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Frankreich
  • Island
  • Norwegen
  • Portugal

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 18/03/2024
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/03/2024
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 18/03/2024
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Veröffentlicht am: 18/03/2024
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 27/06/2024
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Veröffentlicht am: 24/07/2025
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