ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR
Autorizado
- Vibrio anguillarum, serotype O2 beta, strain RV-22, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2 alpha, strain RG-111, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR CONCENTRADO PARA SUSPENSIÓN PARA BAÑO/SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA LUBINA Y RODABALLO
Via de administração:
-
Via intraperitoneal
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intraperitoneal
-
Seabass
-
Meat0degree day
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI10D
- QI10X
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Autorisado em:
-
Espanha
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Spanish
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Laboratorios Hipra, S.A.
Autoridade responsável:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
- 1467 ESP
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0385/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Chipre
-
França
-
Grécia
-
Itália
-
Portugal
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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English (PDF)
Publicado em: 10/02/2025
Spanish (PDF)
Publicado em: 10/02/2025
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado em: 21/11/2022
Rotulagem
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Spanish (PDF)
Publicado em: 19/09/2024
Folheto informativo
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Spanish (PDF)
Publicado em: 2/10/2024
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