ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR
Volitatud
- Vibrio anguillarum, serotype O2 beta, strain RV-22, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2 alpha, strain RG-111, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
Ravimi identifitseerimine
Ravimiandmed
Ravimvorm:
-
Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intraperitoneaalne
-
huntahven
-
liha0degree day
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QI10D
- QI10X
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Hispaania
Pakendi kirjeldus:
- Turustatakse ainult Spanish
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Laboratorios Hipra, S.A.
Vastutav asutus:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Authorisation number:
- 1467 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Hispaania
Müügiloamenetluse number:
- ES/V/0385/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Küpros
-
Prantsusmaa
-
Kreeka
-
Itaalia
-
Portugal
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 21/11/2022
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 19/09/2024
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 2/10/2024
Kui kasulik oli see leht?: