Veterinary Medicines

ICTHIOVAC-VR

Zugelassen
  • Vibrio anguillarum, serotype O2b, strain RV-22, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, strain RG-111, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR CONCENTRADO PARA SUSPENSIÓN PARA BAÑO/SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA LUBINA Y RODABALLO
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intraperitoneale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intraperitoneale Anwendung
    • Seabass
      • Meat
        0
        degree day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI10D
  • QI10X
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 1467 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0385/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Zypern
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Italien
  • Portugal

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 22/10/2025
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Veröffentlicht am: 22/10/2025
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Veröffentlicht am: 24/07/2025
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 19/09/2024
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 2/10/2024
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