ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR
Autorizzato
- Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2 alpha, strain RG-111, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2 beta, strain RV-22, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR CONCENTRADO PARA SUSPENSIÓN PARA BAÑO/SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA LUBINA Y RODABALLO
Specie di destinazione:
-
rombo
-
Spigola
Via di somministrazione:
-
Uso intraperitoneale
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intraperitoneale
- rombo
-
carne0grado giorno
-
- Spigola
-
carne0grado giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI10D
- QI10X
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Spagna
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Spanish
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 1467 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0385/001
Stati membri interessati:
-
Cipro
-
Francia
-
Grecia
-
Italia
-
Portogallo
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 5/04/2023
Spanish (PDF)
Pubblicato su: 17/03/2023
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English (PDF)
Pubblicato su: 21/11/2022
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Spanish (PDF)
Pubblicato su: 17/03/2023
Foglio illustrativo
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Spanish (PDF)
Pubblicato su: 17/03/2023
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