ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR
Autorizzato
- Vibrio anguillarum, serotype O2b, strain RV-22, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2a, strain RG-111, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR CONCENTRADO PARA SUSPENSIÓN PARA BAÑO/SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA LUBINA Y RODABALLO
Specie di destinazione:
-
Spigola
Via di somministrazione:
-
Uso intraperitoneale
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intraperitoneale
-
Spigola
-
carne0grado giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI10D
- QI10X
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Spagna
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in spagnolo
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 1467 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0385/001
Stati membri interessati:
-
Cipro
-
Francia
-
Grecia
-
Italia
-
Portogallo
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Inglese (PDF)
Pubblicato il: 10/02/2025
spagnolo (PDF)
Pubblicato il: 10/02/2025
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Inglese (PDF)
Pubblicato il: 24/07/2025
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Pubblicato il: 19/09/2024
Foglio illustrativo
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spagnolo (PDF)
Pubblicato il: 2/10/2024
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