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Vitamin E-Selen-Lösung šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, aitām un kazām

Autorizado
  • alfa-Tocopheryl acetate
  • SODIUM SELENITE ANHYDROUS
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Vitamin E-Selen-Lösung šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, aitām un kazām
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.66
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Pig
      • Meat and offal
        15
        dia
    • Goat (kid)
      • Meat and offal
        15
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        15
        dia
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        15
        dia
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        15
        dia
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        15
        dia
    • Goat (kid)
      • Meat and offal
        15
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        15
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA11JB
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Letónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Dimedium Latvija AS
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoridade responsável:
  • Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • V/NRP/95/0258
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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Publicado em: 8/09/2026
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Labelling

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