Veterinary Medicine Information website

Vitamin E-Selen-Lösung šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, aitām un kazām

Dopuszczony
  • alfa-Tocopheryl acetate
  • SODIUM SELENITE ANHYDROUS
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Vitamin E-Selen-Lösung šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, aitām un kazām
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.66
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Pig
      • Meat and offal
        15
        day
    • Goat (kid)
      • Meat and offal
        15
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        15
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        15
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        15
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        15
        day
    • Goat (kid)
      • Meat and offal
        15
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        15
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA11JB
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Dimedium Latvija AS
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Organ odpowiedzialny:
  • Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
  • V/NRP/95/0258
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
łotewski (PDF)
Opublikowano: 8/09/2026
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
łotewski (PDF)
Opublikowano: 8/09/2026
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
łotewski (PDF)
Opublikowano: 8/09/2026
Pobierz