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Vitamin E-Selen-Lösung šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, aitām un kazām

Autorizado
  • alfa-Tocopheryl acetate
  • SODIUM SELENITE ANHYDROUS
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Vitamin E-Selen-Lösung šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, aitām un kazām
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Cabritos
  • Terneros
  • Corderos
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.66
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Porcino
      • Meat and offal
        15
        Día
    • Cabritos
      • Meat and offal
        15
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        15
        Día
    • Corderos
      • Meat and offal
        15
        Día
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        15
        Día
    • Corderos
      • Meat and offal
        15
        Día
    • Cabritos
      • Meat and offal
        15
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        15
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA11JB
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Letonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Dimedium Latvija AS
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoridad responsable:
  • Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • V/NRP/95/0258
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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Publicado el: 8/09/2026
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