Veterinary Medicines

Vitamin E-Selen-Lösung šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, aitām un kazām

Autorizzato
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • SODIUM SELENITE ANHYDROUS
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Vitamin E-Selen-Lösung šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, aitām un kazām
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Ovino (agnello)
  • Capra (capretto)
  • Bovini (vitello)
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.66
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Capra (capretto)
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Capra (capretto)
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA11JB
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dimedium Latvija AS
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/NRP/95/0258
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 29/04/2025
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Foglio illustrativo

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