Veterinary Medicines

Nemovac

Autorizado
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER
Nemovac
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    2.30
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão oculonasal ou para administração na água de bebida
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AD01
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Portugal
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal Unipessoal Lda.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 646/99 DGV
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0353/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Alemanha
  • Grécia
  • Irlanda
  • Países Baixos
  • Portugal
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 18/08/2022
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