Veterinary Medicines

Nemovac

Autorizado
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER
Nemovac
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    2.30
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    unit(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão oculonasal ou para administração na água de bebida
Withdrawal period by route of administration:
  • Via oral
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01AD01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugal
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal Unipessoal Lda.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 646/99 DGV
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0353/001
Estados-Membros envolvidos:

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 18/08/2022
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