NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER
NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER
Autorizado
- Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER
Nemovac
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Gallinas ponedoras
-
Pollos reproductores
-
Pollos de engorde
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.30log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 501.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para suspensión oculonasal y para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Gallinas ponedoras
-
All relevant tissues0Día
-
-
Pollos reproductores
-
All relevant tissues0Día
-
-
Pollos de engorde
-
All relevant tissues0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AD01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Portugal
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal Unipessoal Lda.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
- 646/99 DGV
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0353/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Alemania
-
Grecia
-
Irlanda
-
Países Bajos
-
Portugal
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Portuguese (PDF)
Published on: 18/08/2022
¿Ha sido util esta página?: