Veterinary Medicines

NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER

Myönnetty
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER
Nemovac
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Kana (muniva)
  • Kana (lisääntymistä / jalostusta varten)
  • Kana (broileri)
Antoreitti:
  • Suun kautta

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    2.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
Lääkemuoto:
  • Kuiva-aine, kylmäkuivattu, suspensiota varten, silmiin ja sieraimiin/juomaveteen sekoitettavaksi
Varoaika antoreiteittäin:
  • Suun kautta
    • Kana (muniva)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kana (lisääntymistä / jalostusta varten)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kana (broileri)
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI01AD01
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal Unipessoal Lda.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Vastaava viranomainen:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Myyntilupanumero:
  • 646/99 DGV
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • FR/V/0353/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Portuguese (PDF)
Julkaistu: 18/08/2022
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."