NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER
NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER
Autorisé
- Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER
Nemovac
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poule pondeuse
-
Poulet (pour reproduction)
-
Poulet (poulet de chair)
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais2.30/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Poulet (poule pondeuse
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Poulet (pour reproduction)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Portugal
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal Unipessoal Lda.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
- 646/99 DGV
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0353/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Allemagne
-
Grèce
-
Irlande
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Portuguese (PDF)
Publié le: 18/08/2022