MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
  • Tulathromycine
  • Valid
Disponível nestes países:
  • Polónia
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
Macrosyn 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substância ativa / Dosagem:
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01FA94
Número da autorização:
  • 3060
Número de identificação do produto:
  • b815b70a-cbd3-47a9-ac38-18d530a5f976
Número de identificação permanente:
  • 600000040462

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        16
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        dia
  • Subcutaneous use
    • Cattle
      • Meat and offal
        22
        dia
      • Milk
        no withdrawal period

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Bimeda Animal Health Limited
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • FR/V/0418/001
Data de alteração do estado de autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Polónia
Autoridade responsável:
  • URPL
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Bimeda Animal Health Limited
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
  • França
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Alemanha
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Espanha
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Informação adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Resumo das características do medicamento (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Folheto informativo (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Rotulagem (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
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