MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
  • Tulathromycine
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Polen
Export to PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
Macrosyn 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Werkzame stof / Sterkte:
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01FA94
Toelatingsnummer:
  • 3060
Productidentificatienummer:
  • b815b70a-cbd3-47a9-ac38-18d530a5f976
Permanent identificatienummer:
  • 600000040462

Productinformatie

Afleverstatus:
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Schaap
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        16
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        13
        day
  • Subcutaneous use
    • Rund
      • Meat and offal
        22
        day
      • Milk
        no withdrawal period

Beschikbaarheid

Package description:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Bimeda Animal Health Limited
Source wholesaler:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Destination wholesaler:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Toelatinggegevens

Status toelating:
Type toelatingsprocedure:
Procedurenummer:
  • FR/V/0418/001
Wijzigingsdatum status toelating:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Rechtsgrondslag productvergunning:
Land goedkeuring product:
  • Polen
Verantwoordelijke instantie:
  • URPL
Handelsvergunninghouder:
  • Bimeda Animal Health Limited
Verleende handelsvergunning:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Denemarken
  • Estland
  • Duitsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Nederland
  • Polen
  • Spanje
Identificatie referentiegeneesmiddel:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Identificatie productherkomst:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Aanvullende informatie

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Bijsluiter (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Etikettering (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."