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EQUIP FT SUSPENSION INJECTABLE POUR CHEVAUX ET PONEYS

Autorizado
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Borlange/91, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Newmarket/77, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
EQUIP FT SUSPENSION INJECTABLE POUR CHEVAUX ET PONEYS
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    70.00
    unidade(s) internacionais
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.74
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação em base logarítmica 10
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.20
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação em base logarítmica 10
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.20
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação em base logarítmica 10
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Horse (pony)
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI05AL01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Disponibilidade:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis France
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium SA
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/8448928 9/1995
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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francês (PDF)
Publicado em: 26/08/2024
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Package Leaflet and Labelling

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francês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025
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