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EQUIP FT SUSPENSION INJECTABLE POUR CHEVAUX ET PONEYS

Autorizado
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Borlange/91, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Newmarket/77, Inactivated

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
EQUIP FT SUSPENSION INJECTABLE POUR CHEVAUX ET PONEYS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Ponis
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    70.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.74
    log10 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.20
    log10 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.20
    log10 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Caballos
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Ponis
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI05AL01
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Francia
Disponible en:
  • Francia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium SA
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/8448928 9/1995
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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French (PDF)
Publicado el: 26/08/2024

Package Leaflet and Labelling

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French (PDF)
Publicado el: 15/10/2025