Veterinary Medicines

EQUIP FT SUSPENSION INJECTABLE POUR CHEVAUX ET PONEYS

Autorizat
  • Equine influenza virus H3N8, A/equine/Borlange/2/91, Inactivated
  • Equine influenza virus H7N7, A/equine/Newmarket/1/77, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Equine influenza virus H3N8, A/equine/Kentucky/2/98, Inactivated
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
EQUIP FT SUSPENSION INJECTABLE POUR CHEVAUX ET PONEYS
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Ecvide
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    2.20
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1.20
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    70.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    2.74
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Ecvide
      • All relevant tissues
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI05AL01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis France
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • FR/V/8448928 9/1995
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat pe: 30/11/2023
Descarca

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat pe: 30/11/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.