Veterinary Medicine Information website

EQUIP FT SUSPENSION INJECTABLE POUR CHEVAUX ET PONEYS

Autorizat
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Borlange/91, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Newmarket/77, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
EQUIP FT SUSPENSION INJECTABLE POUR CHEVAUX ET PONEYS
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Cal (ponei)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    70.00
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.74
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.20
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.20
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Cal
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Cal (ponei)
      • All relevant tissues
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI05AL01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • France
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/8448928 9/1995
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 26/08/2024
Descarcă

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 15/10/2025
Descarcă