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EQUIP FT SUSPENSION INJECTABLE POUR CHEVAUX ET PONEYS

Autorisé
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Borlange/91, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Newmarket/77, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
EQUIP FT SUSPENSION INJECTABLE POUR CHEVAUX ET PONEYS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Cheval (poney)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    70.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.74
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.20
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.20
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Cheval
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Cheval (poney)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI05AL01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 1 dose et de 1 seringue avec aiguille de 21 x 1,5
  • Boîte de 10 seringues pré-remplies avec aiguilles de 21 x 1,5
  • Boîte de 10 flacons de 1 dose et de 10 seringues avec aiguilles de 21 x 1,5

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/8448928 9/1995
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 26/08/2024
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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