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ENTERICOLIX, emulsion for injection for pigs

Autorizado
  • Escherichia coli, serotype O141:K85ab (fimbrial adhesin F6), strain P4, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain P10, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O138:K81 (fimbrial adhesin F18ab), strain P5, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K91:H10 (fimbrial adhesin F4ac), strain P6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O157:H39 (fimbrial adhesin F18ac), strain P9, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
ENTERICOLIX, emulsion for injection for pigs
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    Toxicity unit(s)
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig (sow, multipar)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig (sow, primipar)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AB08
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autoridade responsável:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Número da autorização:
  • PEI.V.11739.01.1
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0228/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Labelling

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inglês (PDF)
Publicado em: 25/12/2023
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Publicado em: 30/05/2025
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Publicado em: 30/05/2025
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Publicado em: 25/12/2023
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