Veterinary Medicines

ENTERICOLIX, emulsion for injection for pigs

Autorisé
  • Escherichia coli, serotype O141:K85ab (fimbrial adhesin F6), strain P4, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain P10, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O138:K81 (fimbrial adhesin F18ab), strain P5, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K91:H10 (fimbrial adhesin F4ac), strain P6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O157:H39 (fimbrial adhesin F18ac), strain P9, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ENTERICOLIX, emulsion for injection for pigs
ENTERICOLIX
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc (truie, multipare)
  • Porc (truie, primipare)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    Toxicity unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc (truie, multipare)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc (truie, primipare)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AB08
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autorité responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
  • PEI.V.11739.01.1
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0228/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

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Publié le: 25/12/2023
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Publié le: 25/12/2023
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