Veterinary Medicines

ENTERICOLIX

Autorisiert
  • Escherichia coli, serotype O141:K85ab (fimbrial adhesin F6), strain P4, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain P10, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O138:K81 (fimbrial adhesin F18ab), strain P5, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K91:H10 (fimbrial adhesin F4ac), strain P6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O157:H39 (fimbrial adhesin F18ac), strain P9, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
ENTERICOLIX, emulsion for injection for pigs
ENTERICOLIX
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Sau, mehrfach gebärend
  • Sau, erstegebärend
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    Toxicity unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Sau, mehrfach gebärend
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Sau, erstegebärend
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB08
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • PEI.V.11739.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0228/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Etikettierung

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 25/12/2023
Herunterladen

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/05/2025
Herunterladen

eu-PUAR-esv0228001-dcp-entericolix--emulsion-for-injection-for-pigs-en.pdf

English (PDF)
Veröffentlicht am: 25/12/2023
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.