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CHORULON 5000 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE

Autorizado
  • Chorionic gonadotrophin
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
CHORULON 5000 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e solvente para solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse (mare)
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse (mare)
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        dia
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Goat
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QG03GA01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Disponibilidade:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International GmbH
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/8336311 5/1983
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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francês (PDF)
Publicado em: 30/10/2024
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Package Leaflet and Labelling

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francês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025
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