Veterinary Medicines

CHORULON 5000 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE

Autorisiert
  • Chorionic gonadotrophin
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
CHORULON 5000 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schwein
  • Katze
  • Pferd
  • Stute
  • Schaf
  • Ziege
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Katze
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Stute
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Hund
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Katze
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Stute
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        0
        Tag
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG03GA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Frankreich
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/8336311 5/1983
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
French (PDF)
Veröffentlicht am: 30/10/2024
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Package Leaflet and Labelling

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