Veterinary Medicines

CHORULON 5000 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE

Autorizat
  • Chorionic gonadotrophin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
CHORULON 5000 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Pisică
  • Cal
  • Cal (Iapă)
  • Oaie
  • Capră
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal (Iapă)
      • Lapte
        0
        zi
    • Oaie
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal (Iapă)
      • Lapte
        0
        zi
    • Oaie
      • Lapte
        0
        zi
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Capră
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG03GA01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/8336311 5/1983
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 30/10/2024
Descarcă

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 15/10/2025
Descarcă