Veterinary Medicines

CHORULON 5000 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE

Autorisé
  • Chorionic gonadotrophin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
CHORULON 5000 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Chat
  • Cheval
  • Cheval (jument)
  • Mouton
  • Chèvre
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval (jument)
      • Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval (jument)
      • Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Lait
        0
        day
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Chèvre
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG03GA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de lyophilisat et de 1 flacon de 5 mL de solvant
  • Boîte de 5 flacons de lyophilisat et de 5 flacons de 5 mL de solvant

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International GmbH
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/8336311 5/1983
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 30/10/2024
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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