Baytril 100 mg/ml solution for injection

Autorizado

Enrofloxacin

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

Baytril 100 mg/ml solution for injection

Baytril 100 mg/ml oldatos injekció A.U.V.

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Via subcutânea
Via intravenosa
Via subcutânea
Via subcutânea
Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

100.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Intervalo de segurança por via de administração:

Via subcutânea
- Sheep
  - Meat and offal
    
    4
    
    dia
  - Milk
    
    3
    
    dia
Via intravenosa
- Cattle
  - Meat and offal
    
    5
    
    dia
  - Milk
    
    3
    
    dia
Via subcutânea
- Cattle
  - Meat and offal
    
    12
    
    dia
  - Milk
    
    4
    
    dia
Via subcutânea
- Goat
  - Meat and offal
    
    6
    
    dia
  - Milk
    
    4
    
    dia
Via intramuscular
- Pig
  - Meat and offal
    
    13
    
    dia

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QJ01MA90

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Hungria

Disponibilidade:

Hungria

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês italiano letão lituano Norwegian

Titular da autorização de introdução no mercado:

Elanco Animal Health GmbH

Data de autorização de introdução no mercado:

20/02/1992

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Autoridade responsável:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Número da autorização:

2545/X/09 MgSzH ÁTI

Data da alteração do estado de autorização:

20/02/1992

Estado-Membro de referência:

Hungria

Número de procedimento:

HU/V/0126/001

Estados-Membros envolvidos:

Bulgária

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet