Baytril 100 mg/ml solution for injection

Autorisiert

Enrofloxacin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Baytril 100 mg/ml solution for injection

Baytril 100 mg/ml oldatos injekció A.U.V.

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schaf
Rind
Ziege
Schwein

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung
intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung
subkutane Anwendung
intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

subkutane Anwendung
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    3
    
    Tag
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
  - Milch
    
    3
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Milch
    
    4
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
  - Milch
    
    4
    
    Tag
intramuskuläre Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Ungarn

Available in:

Ungarn

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Elanco Animal Health GmbH

Marketing authorisation date:

20/02/1992

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Zuständige Behörde:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Zulassungsnummer:

2545/X/09 MgSzH ÁTI

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

20/02/1992

Referenzmitgliedstaat:

Ungarn

Verfahrensnummer:

HU/V/0126/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Bulgarien

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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