Baytril 100 mg/ml solution for injection

Dopuszczony

Enrofloxacin

Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

Baytril 100 mg/ml solution for injection

Baytril 100 mg/ml oldatos injekció A.U.V.

Substancja czynna:

Dostępne wyłącznie w Angielski

Gatunki docelowe:

Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Droga podania:

Podanie podskórne
Podanie dożylne
Podanie podskórne
Podanie podskórne
Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:

Dostępne wyłącznie w Angielski

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Postać farmaceutyczna:

Roztwór do wstrzykiwań

Okres karencji w zależności od drogi podania:

Podanie podskórne
- Sheep
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
  - Milk
    
    3
    
    day
Podanie dożylne
- Cattle
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
  - Milk
    
    3
    
    day
Podanie podskórne
- Cattle
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
  - Milk
    
    4
    
    day
Podanie podskórne
- Goat
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
  - Milk
    
    4
    
    day
Podanie domięśniowe
- Pig
  - Meat and offal
    
    13
    
    day

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QJ01MA90

Kategoria dostępności:

Dostępne wyłącznie w Czech Estonian Angielski French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Dopuszczony do obrotu w:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Dostępne w:

Hungary

Opis opakowania:

Dostępne wyłącznie w Angielski
Dostępne wyłącznie w Angielski

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:

Dostępne wyłącznie w Angielski French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Dostępne wyłącznie w Angielski Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

Elanco Animal Health GmbH

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

20/02/1992

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Organ odpowiedzialny:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Numer pozwolenia:

2545/X/09 MgSzH ÁTI

Data zmiany statusu pozwolenia:

20/02/1992

Referencyjne państwo członkowskie:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Numer procedury:

HU/V/0126/001

Zainteresowane państwa członkowskie:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet

Jak przydatna była ta strona?: